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Kinetensin acetate(103131-69-7 free base)
很棒产品编号 TP1116L
别名 Kinetensin (human) acetate
Kinetensin acetate(103131-69-7 free base) 是从经胃蛋白酶处理的人血浆中分离出来的。它是一种神经降压素样肽。
Kinetensin acetate(103131-69-7 free base)
很棒 纯度: 100%
产品编号 TP1116L 别名 Kinetensin (human) acetate
Kinetensin acetate(103131-69-7 free base) 是从经胃蛋白酶处理的人血浆中分离出来的。它是一种神经降压素样肽。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 927 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,810 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,970 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,920 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,870 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 9,460 | 现货 |
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(±)-AC 7954 hydrochloride
T22476477313-09-0
(±)-AC 7954 hydrochloride是一种urotensin-II (UT)受体激活剂。
- ¥ 990
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[Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13) acetate
T38807L
[Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13) acetate 是一种神经降压素类似物，通过激活 G 蛋白偶联受体 NTS1 和 NTS2 发挥镇痛作用，hNTS1 和 hNTS2 受体的 Ki 值分别为 0.33 nM 和 0.95 nM。
- ¥ 780
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SB-657510
T12848474960-44-6
SB-657510 是 urotensin II (UII) receptor (UT) 拮抗剂。 对于人，猴，猫，大鼠和小鼠的UT 的 Ki 值分别为 61、17、30、65 和 56 nM。SB-657510 通过抑制 UII 诱导的人类血管内皮细胞中炎性介质，如粘附分子，使细胞因子和组织因子上调从而发挥抗炎作用。SB 657510对糖尿病小鼠模型中糖尿病相关动脉粥样硬化疾病具有治疗作用。
- ¥ 471
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Urantide acetate(669089-53-6 free base)
TP2106L
Urantide acetate(669089-53-6 free base) 是一种选择性和竞争性的 urotensin-II (UT) 受体拮抗剂 (pKB = 8.3)。体外阻断 hU-II 诱导的胸主动脉收缩。对去甲肾上腺素或内皮素 1 诱导的收缩或乙酰胆碱诱导的松弛没有影响。在钙动员测定（在表达 hUT 受体的 CHO 细胞中）中表现为部分激动剂。
- ¥ 1110
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Neurotensin
神经降压素
TP131039379-15-2
Neurotensin 是一种 13 个氨基酸的神经肽，参与调节促黄体激素和催乳素的释放，并与多巴胺能系统有显着的相互作用。它作为细胞有丝分裂原，作用于各种结肠直肠癌和胰腺癌。
- ¥ 413
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Neurotensin(8-13) 3TFA(60482-95-3(free base))
T7617L2952825-79-3
Neurotensin(8-13) 3TFA(60482-95-3(free base)) 是神经降压素 (NT) 片段，神经降压素 (8-13) 导致细胞表面 NT1 受体 (NTR1) 密度降低。
- ¥ 296
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SORT-PGRN interaction inhibitor 1
T9044100957-85-5
SORT-PGRN interaction inhibitor 1 是一种 sortilin-progranulin 相互作用抑制剂，IC50为 2 μM。
- ¥ 149
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UFP 803 acetate
TP2104L
UFP 803 acetate 是一种有效的 urotensin-II (UT) 受体配体。 UFP-803 显示较低残留激动剂的活性。
- ¥ 2910
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Kinetensin acetate(103131-69-7 free base) is isolated from pepsin-treated human plasma. Kinetensin acetate(103131-69-7 free base) is a neurotensin-like peptide. |
| 体外活性 | 从胃蛋白酶处理过的人血浆中分离出的肽类物质kinetensin在暴露于大鼠腹膜肥大细胞时，能够诱发剂量依赖性的组胺释放。阈值浓度约为1 μM，ED50为10 μM，而在100至1000 μM的最佳浓度范围内，可释放80%的总组胺。Kinetensin的效力比neurotensin低10到100倍，与阿片类肽dynorphin的效力相当。组胺的释放明显受温度影响，0 °C或45 °C时不发生释放，而在37 °C附近有最佳释放效果。在无外部钙离子的情况下，组胺的释放显著减少[2]。 |
| 体内活性 | Kinetensin在皮下注射给大鼠时，会引起剂量依赖性的血管通透性增加[2]。 |
| 别名 | Kinetensin (human) acetate |
| 分子量 | 1232.45 |
| 分子式 | C58H89N17O13 |
| Smiles | CC[C@H](C)[C@H](N)C(N[C@@H](C)C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N[C@@H](CC1=CN=CN1)C(N2[C@@H](CCC2)C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(O)=O)CC(C)C)=O)CC3=CC=CC=C3)=O)CC4=CC=C(C=C4)O)=O)=O)=O)=O)=O)=O.CC(O)=O |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 10 mM | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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